Romance, antikvitás és a hagyomány szerves elemei az Arab fajta örökségét. Az arabok rendelkezik egyedi tulajdonságok , amelyek megkülönböztetik őket más fajtájú lovak – hihetetlen szépsége , a kitartás és az intenzív szeretet és a hűség a tulajdonosok. Sajnos , arabok , mint minden fajta hajlamos a betegségre . Négy genetikai betegség , amely, ha mindkét szülő át a gént a csikó , halálos. Az ötödik genetikai betegség fiatalkori epilepszia szindróma letiltása , ha nem kezelik . Súlyos kombinált immunhiány ( SCID)

súlyos kombinált immunhiány ( SCID ) egy végzetes örökletes betegség az arab lovak , amely jellemző a hiány a B-és T-sejt limfocitákat . Ezek a speciális sejtek nélkülözhetetlen az immunrendszert. Érintett csikók nagyon fogékonyak a fertőzések, mint a tüdőgyulladás és adenovírus egyszer gyorsan fertőzött ellenállni . A diagnózist a vért felfedve lymphocyta-szám kevesebb, mint 1000 -et milliliterenként.
Kisagyi Abiotrophy ( Kalifornia)

hiányos neurológiai fejlődése a kisagy , kisagyi Abiotrophy ( CA ), egy ritka betegség fordul elő, hogy szinte kizárólag a lovak arab származású . Úgy látszik, hogy előfordul csikók beltenyésztett vonalak . A betegség jellemző számának csökkenése és forgalmazása speciális neurotranszmitter sejtek ( Purkinje ) a cerebellum.Signs esetenként jelen van a születéskor , de általában megjelennek után hirtelen 6 hónapos kor . Head remegés, a koordináció hiánya , és megdöbbentő járás jellemző . Gyakran van egy különös fajta járás úgynevezett ” liba – léptetés “, ami a legerősebben a mellső lábak . A csikó is csat a hátsó vagy esik hanyatt .
Levendula Csikó szindróma ( LFS)

Levendula Csikó szindróma ( LFS) fordul elő arab csikók . Ezek születnek szokatlanul színű kabát és súlyos idegrendszeri tünetek. Ez a halálos genetikai rendellenesség nem nemspecifikus . Kutatások folynak elkülöníteni a felelős gént vagy géneket , úgy, hogy a genetikai vizsgálatot el lehet végezni annak meghatározására, hogy a szülők nem hordozók . Nincs kezelés . Csikók általában meghal az első napokban.
Nyakszirt atlanti- axiális torzulás ( OAAM )

nyakszirt atlanti- axiális torzulás ( OAAM ) a fejlesztés rendellenesség járó csont aljzat az alapja a koponya és az első és a második nyakcsigolya . A hatás a rendellenesség , hogy szűkítse a gerinc- csatorna és tömöríti a gerincvelő cord.Some érintett csikók születnek meghalt. A többiek, tünetek az első néhány hónapban az élet . Jelek gyengeség, plaszticitás , koordinálatlan járás és a végtagi bénulás . A nyak tartják a merev , jellegzetesen egyenes helyzetben , mint a ” szélkakas ló . ” Hajlító a nyak nővér növelheti kábel tömörítés , ami a csikó az összeomlás . Néhány csikók dolgozzon ki egy eltérés a fej és a nyak alatt a jeleket az agy vagy a gerincvelő betegség. Orvosi kezelés nem hatékony. A sebészeti dekompressziós stabilizálja vagy javítja a tüneteket, a csikók és el kell végezni , mielőtt a vezeték megsérült .
Fiatalkori epilepszia szindróma ( JES )

fiatalkori epilepszia szindróma ( JES ) néha a továbbiakban: ” jóindulatú ” vagy ” idiopátiás ” epilepszia. Születéskor a csikó úgy tűnik, hogy normális , de csikók érintettek a JES mutat egyfajta szakaszos görcs , ahol a fej és a sarok hajlított hátra, és a test hajolt előre , az evezés , a paták . Csikók a JES általában kinövik a feltétellel, 12 és 18 hónapos korban. Kutató szerint Dr. Monica Aleman , UC Davis Kaliforniában , “a csikó nem tekinthető úgy, hogy epilepsziás , kivéve, ha már több mint két rohamok . ”